A prospective, randomized, pilot trial of a polyethylene glycol (PEG)- coated collagen patch (Hemopatch®) for intraoperative hemostasis during deceased donor renal transplant
DOI :
https://doi.org/10.5489/cuaj.5938Mots-clés :
renal transplantRésumé
Introduction: The objective of this study was to evaluate the safety and feasibility of using a polyethylene glycol (PEG)-coated collagen patch (Hemopatch®) in patients undergoing deceased donor renal transplant. The primary outcome was the amount of intraoperative estimated blood loss in those patients receiving the patch compared to without. Secondary outcomes were the subjective achievement of hemostasis, perigraft collection, and drop in hemoglobin 48 hours postoperatively.
Methods: We performed a single-center, prospective, randomized trial. Patients scheduled to undergo deceased donor renal transplant surgery were randomized to receive the PEG-coated patch or standard hemostasis (i.e., electrocautery and clips).
Results: A total of 30 patients were enrolled over 15 months and randomized to receive the PEG-coated patch (n=15) or standard hemostasis (n=15). The mean age was 62.5 years. As determined by the operating surgeon, hemostasis was successfully achieved in all 15 cases using the PEG-coated patch. In the PEG-coated patch group, there was a trend towards less estimated blood loss (237 cc vs. 327 cc; p=0.11) and a lower drop in hemoglobin 48 hours postoperatively (22.27 g/L vs. 29.53 g/L; p=0.09) compared to the standard hemostasis group. Perigraft collection was similar between groups (27% vs. 40%; p=0.43). Subgroup analysis on patients who received anticoagulation therapy revealed no significant difference in blood loss between groups.
Conclusions: Based on our single-center experience, the PEG-coated patch (Hemopatch®) is a safe and feasible option to aid hemostasis during deceased donor renal transplant surgery. Hemostasis was successfully achieved in all cases using the PEG-coated patch.
Téléchargements
Téléchargements
Publié-e
Comment citer
Numéro
Rubrique
Licence
Les auteurs accordent les droits d’auteurs liés à l’article et son contenu à l’Association des urologues du Canada. Cette entente signifie que vous ne pouvez pas faire ce qui suit, sans d’abord obtenir l’autorisation écrite de l’AUC :
- Afficher l’article sur tout site Web.
- Traduire ou autoriser une tierce partie à traduire l’article.
- Copier ou reproduire l’article par quelque moyen que ce soit et sous tout format que ce soit, ou autoriser d’autres à le faire, au-delà de ce qui est permis par la loi canadienne du droit d’auteur.
- Copier ou reproduire des sections de l’article, y compris les tableaux et figures, par quelque moyen que ce soit, ou autoriser d’autres à le faire, au-delà de ce qui est permis par la loi canadienne du droit d’auteur.
L’AUC encourage l’usage des articles à des fins éducatives sans but commercial et ne refusera pas sans motif raisonnable toute demande d’autorisation à cet effet.
Vous conservez le droit moral lié à l’article et son contenu. Cela signifie que l’AUC ne peut utiliser ses droits d’auteurs d’une manière telle que cela pourrait avoir des répercussions négatives sur votre réputation ou sur votre droit à être associé à l’article.
L’AUC exige également que vous garantissiez ce qui suit :
- Vous êtes l’auteur ou les auteurs et seul(s) propriétaire(s) du contenu, le contenu de l’article est original et n’a jamais été publié et vous n’en avez pas déjà cédé les droits d’auteurs ni accordé de licence concernant son contenu à toute autre tierce partie;
- Toutes les personnes qui ont contribué de manière considérable à la rédaction de l’article sont mentionnées;
- L’article ne viole aucun droit de propriété de toute tierce partie, et vous avez obtenu les autorisations requises pour inclure les travaux d’autres personnes dans cet article; et
- L’article ne diffame aucune tierce partie ni ne viole les droits à la vie privée de toute tierce partie.
