Acquired hemophilia A: A rare cause of gross hematuria

Auteurs-es

  • Gregory W Hosier Dalhousie University
  • Ross J Mason Dalhousie University
  • K Sue Robinson Dalhousie University
  • Gregory G Bailly Dalhousie University

DOI :

https://doi.org/10.5489/cuaj.3306

Résumé

Acquired hemophilia A is a rare condition caused by spontaneous development of factor VIII inhibitor. This condition most commonly presents with multiple hemorrhagic symptoms and isolated hematuria is exceedingly rare. Early diagnosis is important, as this condition carries a high mortality rate (13‒22%). We present a case of an 82-year-old man with isolated hematuria caused by a factor VIII inhibitor who was successfully treated with recombinant activated factor VII concentrate, as well as prednisone and cyclophosphamide.

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Bibliographies de l'auteur-e

Gregory W Hosier, Dalhousie University

Medical student

Ross J Mason, Dalhousie University

Urology Resident

K Sue Robinson, Dalhousie University

Division of Hematology, Professor

Gregory G Bailly, Dalhousie University

Department of Urology, Professor

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Publié-e

2015-12-14

Comment citer

Hosier, G. W., Mason, R. J., Robinson, K. S., & Bailly, G. G. (2015). Acquired hemophilia A: A rare cause of gross hematuria. Canadian Urological Association Journal, 9(11-12), E905–7. https://doi.org/10.5489/cuaj.3306

Numéro

Vol. 9 No. 11-12 (2015): CUAJ December

Rubrique

Case Report

Licence

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