Bladder agenesis and incomplete kidney duplication: Ileal reservoir with continent diversion as definitive treatment
DOI :
https://doi.org/10.5489/cuaj.2534Mots-clés :
Bladder agenesis, Ileal reservoir, Continent diversion, Incomplete kidney duplication.Résumé
Bladder agenesis is an extremely rare entity. A 12-year-old female patient presented with urinary incontinence, recurrent urinary tract infections, visible vaginal introitus and urethra, and two holes at the vulvar vestibule. An investigation revealed bladder agenesis. Surgery confirmed the absence of bladder, and ileal reservoir in omega (Ω) was performed with continent diversion. At the 30-month follow-up, there was no complication in clean intermittent catheterization.Téléchargements
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Biographie de l'auteur-e
Osvaldo Daniel Castelán-Martínez, Clinical Epidemiology Unit, Hospital Infantil de México Federico Gómez
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Publié-e
2015-03-11
Comment citer
Pacheco-Mendoza, B. A., González-Ledón, F. J., Díaz-Pardo, M., Soto-Blanquel, J. L., & Castelán-Martínez, O. D. (2015). Bladder agenesis and incomplete kidney duplication: Ileal reservoir with continent diversion as definitive treatment. Canadian Urological Association Journal, 9(3-4), e142–4. https://doi.org/10.5489/cuaj.2534
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