A rare cause of childhood renal cysts: Xp11.2 translocation renal cell carcinoma

Auteurs-es

  • Hakan Taşkınlar Mersin University Hospital
  • Dinçer Avlan Mersin University Hospital
  • Çağlar Çıtak Mersin University Hospital
  • Ayşe Polat Mersin University
  • Ali Naycı Mersin University Hospital

DOI :

https://doi.org/10.5489/cuaj.2321

Mots-clés :

children, cysts, renal cell carcinoma, Xp 11.2 translocation

Résumé

Pediatric renal cysts are rare, usually asymptomatic and incidentally detected in children. Cyst associated renal cell carcinoma (RCC) or cystic RCC is extremely rare in children. Bosniak classification system has been accepted for the management of cystic renal masses. Xp11.2 translocation RCC is a recently classified distinct subtype and usually affects children and adolescents. We report the case of a 10-year-old girl with Xp11.2 translocation RCC from a cyst of the right kidney.

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Biographie de l'auteur-e

Hakan Taşkınlar, Mersin University Hospital

Pediatric Surgery Department

Asist. Prof.

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Publié-e

2015-01-12

Comment citer

Taşkınlar, H., Avlan, D., Çıtak, Çağlar, Polat, A., & Naycı, A. (2015). A rare cause of childhood renal cysts: Xp11.2 translocation renal cell carcinoma. Canadian Urological Association Journal, 9(1-2), E36–8. https://doi.org/10.5489/cuaj.2321

Numéro

Vol. 9 No. 1-2 (2015): CUAJ January

Rubrique

Case Report

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