Pelvic congenital arteriovenous malformation diagnosed by transrectal ultrasonography: A case report
DOI :
https://doi.org/10.5489/cuaj.161Résumé
Arteriovenous malformations (AVMs) of the pelvis are relatively
rare and difficult to treat because of multiple and extensive feeding
vessels. We report the case of a 69-year-old male with pelvic
congenital AVM that was detected during tests for dysuria. He
visited our hospital complaining of voiding difficulty. Digital rectal
examination revealed a pulsating mass that was palpable on
the right side of the prostate. Transrectal ultrasonography showed
multiple hypoechoic lesions adjacent to the prostate and colour
Doppler ultrasonography revealed the flow regions corresponded
to the hypoechoic lesions. Computed tomography demonstrated
large-to-small tubular vessels adjacent to the prostate, while pelvic
angiography showed many small feeder arteries extending mainly
from the right internal iliac artery. He was diagnosed as having
pelvic congenital AVM. Uroflowmetry revealed slight voiding difficulty
without residual urine. The patient decided against treatment
and requested we monitor his clinical course.
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